艾凯生物完成亿元A++轮融资，专注基于iPSC开发的细胞疗法

2023年8月28日，苏州由吉雷利元微生物医药有限公司（以下简称：由吉雷微生物）宣布顺利完成亿A++轮股权融资，此轮股权融资由知一投资B轮，西溪科股权投资跟投。

据悉，募集资金主要用于“去除了表征遗传基因梦境”的变形金刚iPSC（介导多能肿瘤核）的持续规模化工作，以及恶性肿瘤、风湿病等商品管道的医学推进。

由吉雷微生物成立于2021年，是一个第三代通用型现货市场型细胞核治疗抗生素研制商，秉持“以医学需求为取向，开展以病人为核心的抗生素研制”的核心理念，现阶段已在iPSC重程式设计、基因编辑、肿瘤核结构分化等方面形成了密不可分的技术积累，并在iPSC应用领域取得了一系列独创性的突破丰硕成果。

细胞核治疗近几年始终是国内外科学研究的炙手可热应用领域，倍受民营企业和资本青睐。然而，现代沃洛韦齐区细胞核治疗需要特别针对病人进行订制化生产，制造周期短、运输成本高、个体和批号间差异大、药物亦然性严重受到限制，这些问题始终制约着细胞核治疗的发展。

如前所述iPSC合作开发的细胞核治疗法在各类疾病医学治疗应用领域已显示出巨大的潜力。近几年，譬如FateTherapeutics、Century等民营企业在国际会议上展现了如前所述iPSC的“通用型现货市场型”细胞核治疗法特别针对恶性肿瘤展现出极好的可靠性和积极的中长期药效数据。

近日，由吉雷微生物创办人李浩教授又一开拓性丰硕成果发表于Nature杂志，科学研究项目组通过绘出重程式设计操作过程中各个细胞核期出现的动态表征遗传基因变化，阐明了重程式设计操作过程中表征遗传基因异常出现的时间点，即表征遗传基因形变在启动重程式设计（primed reprogramming）的半途出现，而DNA去磷酸化在如上所述重程式设计（naive reprogramming）的晚期就开始了。

如前所述上述发现，科学研究项目组合作开发了一种开拓性重程式设计方法，即TNT（transient-naive-treatment）重程式设计。这一技术仿效了胚胎发育晚期细胞核的表征基因抹除

除此之外，他们还证明TNT重程式设计可以纠偏现代人iPSCs中的RNR1过抒发和差异基因抒发，并且获得的人iPSCs和ESCs表现出相似的结构分化效率。除此之外，TNT重程式设计增强了来自多种细胞核类型的iPSCs的结构分化。现阶段，由吉雷微生物多个如前所述变形金刚iPSC的自主知识产权商品处于IND-enabling期。