为了保护人们的生命健康安全,英国对出口的商品明确要求非常严格。假如中国民营企业想把护肤品出口产品到英国,除了要合乎亚洲地区的出口产品准则外,还要合乎英国的FDA注册 明确要求。
对亚洲地区的出口产品准则还比较熟悉,但是对不经常接触英国市场的民营企业来说,FDA注册业务流程是个症结,下面他们就一起来看下。 护肤品FDA证书就是他们说的FDA注册,护肤品在出口产品英国的时候须要办理手续护肤品FDA注册,护肤品FDA注册是强迫注册方案,是为大部份在英国境内有过产品销售记 录的制造商、包装袋商以及厂家提供更多的上市后报告系统。方案包括两部分:护肤品生产供货商强迫注册(护肤品民营企业注册)和护肤品成份新闻稿(护肤品成份注册)。化 妆品的制造商、包装袋商或厂家能递交CPIS的注册。成份注册须要在英国产品销售超过1000美元。
一、护肤品办理手续FDA注册的益处
1.以获取护肤品成份重要重要信息。FDA将从VCRP得到的大部份重要信息输出计算机系统资料库。假如当前采用的这种护肤品成份一旦被认为是有毒而应被停止采用的,FDA会通过VCRP 资料库中的记事本通告商品的制造商或产品供货商。假如你的商品无此注册资料库中,FDA将无法通告你。
2.避免因成份问题引致商品被停售或出口时被扣押。假如护肤品供货商把商品鸡精在VCRP注册登记,只要FDA发现供货商在鸡精中采用了需经核准的黑色素防腐剂或其他停止采用 成份,就会提醒供货商注意。这样,供货商能在商品出口或产品销售前修正商品鸡精,从而消除了即使失当成份的采用引致商品被召回或扣押的风险。 帮助分销商辨识有安 全意识的制造商。分销商(例如百货公司公司)有时查问FDA某家护肤品公司与否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA核准,但它表明你的商品经过了FDA的校对并且 进入了政府的资料库。假如你递交的商品鸡精不完整,或者包含这种停止采用成份或需经核准的黑色素防腐剂,FDA会通告你。
二、护肤品FDA证书办理手续须要资料如下表所示: 民营企业注册:FDA护肤品注册注册登记表。其中联络人名字,电话,公司英语名称,门牌号,电子邮箱,电子邮箱公钥(即使须要登入客户的电子邮箱查阅FDA印发的电子邮件)要提供更多,假如有商 标也提供更多,以上重要信息要是英语的,英语/图片不能正常核对/上载,5-7个休息日 成份注册:商品英语名称,成份英语名称,成份相关联的CAS号,1个月左右。
三、护肤品FDA注册几万元? 护肤品FDA工厂注册费用2000-8000RMB左右,具体须要确定护肤品鸡精与否须要注册登记。根据FDA的规定,以下要在FDA中
1.护肤品成份及其内容评估结果办公室的注册;
2,据此明确要求,修正护肤品条码,以合乎FDA条码审核;
3.护肤品生产公司的注册;
4,护肤品原料注册 四、护肤品制造商应提供更多以下相关文件:
5.中英语商品英语名称及其组成表;
6.中英语商品条码说明;
3.安全测试和测试报告,以及有效性(功能)测试报告;在招标过程中提供更多和补充其他测试和测试报告或其他相关重要信息;提供更多与文件中的重要信息相匹配的适当样本 五、护肤品的检测和注册 FDA监督和规范英国市场上的护肤品,对出口产品到英国的护肤品,FDA做入关前抽检。对抽检不合格的商品,业主能有一次在FDA前听证上诉的机会,假如FDA 证据确凿,则商品退回业主,或就地销毁,销毁或退货的费用由原业主负担。 FDA关心的是商品的安全性,及不良供货商对消费者的误导,FDA有一套完整的程序,并且对不同人体部位采用的护肤品有不同规定,已知的有毒性物质不能出现在 护肤品成份中,误导的条码在进入英国要改正。 FDA倡导供货商的自律。假如供货商在FDA的出口产品记录良好,抽查能少而且迅速。假如供货商有连续的违规记录,供货商会发现他们以后很难与FDA打交道. 在英国,管理护肤品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装袋和条码法》(FPLA)和其他适用法规。 FDCA第801节授权英国食品和药物管理局(FDA)检验通过英国海关进入英国境内的护肤品。检验既可在入境之前,也可在抵达出口商和中间商之后进行。出口商/ 中间商把向英国海关报关文件副本,连同每次报关物品的发票递交给FDA。英国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。接到报关文件后,对 出口商品的初检是记录复核
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